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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

DAT elisa試劑盒

產(chǎn)品簡介:

DAT elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

產(chǎn)品型號(hào):48T/96T

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:781

更新時(shí)間:2024-09-08

產(chǎn)品特性Product characteristics

具有如下優(yōu)點(diǎn):
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等
MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ elisa試劑盒血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。等多種標(biāo)本類型;
五、性價(jià)比非常好,節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

產(chǎn)品名稱

 DAT elisa試劑盒

英文名稱

Rat dopamine transporter, DAT Elisa Kit

 規(guī)格

 48T/96T

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的“三證”,每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào),只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時(shí),可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解;
補(bǔ)體的控制方法:
①用EDTA稀釋標(biāo)本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時(shí)規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標(biāo)本時(shí)采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時(shí)間不宜過久,檢測時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本;對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

香風(fēng)草甙DIDYMIN(SH)度:≥97%CDK5(CyclinDependentKinase5

香風(fēng)草甙DIDYMIN(P)(PLEASECALL)度:97%CDK6(CyclinDependentKinase6

香豆素COUMARIN(RG)度:≥98%CDK7/CyclinH/MAT1周期素依賴性激酶7抗原

香豆素COUMARIN(P)度:≥97%CDK8(CyclinDependentKinase8

香豆素COUMARIN(P)度:97%Cdkn1c/p57/Kip2(Cyclindependentkinaseinhibitor1C

香豆素COUMARIN(P)度:≥98%CEA人癌胚抗原

香草ACETOVANILLON(RG)度:≥98%CEA(CarcinoembryonicAntigen

香草ACETOVANILLON(RG)度:≥98%CEAcam8/CD67癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8

肉豆蔻;MyristicinCAS號(hào):607910規(guī)格:20mg訂購|咨詢

忍冬苷;LonicerinCAS號(hào):規(guī)格:10mg訂購|咨詢

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肉豆蔻;MyristicacidCAS號(hào):544638規(guī)格:20mg訂購|咨詢

20(R)人參皂苷Rg3;(S)GinCAS號(hào):80952723規(guī)格:20mg訂購|咨詢

20(R)人參皂苷Rg3;20(R)GCAS號(hào):38243037規(guī)格:20mg訂購|咨詢

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20(S)原人參二;ProtopanCAS號(hào):30636909規(guī)格:20mg訂購|咨詢
DAT elisa試劑盒正常肝細(xì)胞,QSG-7701細(xì)胞β-hydroxybutyrate細(xì)胞株96T進(jìn)口/國產(chǎn)原裝、分裝進(jìn)口、國產(chǎn)125mgCAS號(hào):鳶尾黃素 0.2mlELISA Kit for Paraoxonase 1 (PON1)CLIA Kit for Cholic Acid (CA)96990-18-096T金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白7(ADAMTS7)CLIA試盒HPLC≥98%血栓素A2檢測試盒20mgβ-HB11096-37-0化學(xué)試X-脯氨酰氨肽酶3(XPNPEP3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)進(jìn)口/國產(chǎn)原裝、分裝進(jìn)口、國產(chǎn)20gCAS號(hào):原阿片 0.2mlELISA Kit for Ornithine Carbamoyl Transferase (OCT)CLIA Kit for Deoxycholate (DC)75288-96-996T12-脂酶/脂加氧酶(LOX-12)CLIA試盒HPLC≥98%血栓前體蛋白檢測試盒20mgTUBB11096-37-0化學(xué)試N-α-酰轉(zhuǎn)移酶11(NαA11)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)96990-18-096T金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白7(ADAMTS7)CLIA試盒

操作步驟:

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

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