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2021-03-24
非洲分枝桿菌PCR檢測試劑盒實驗操作洗板方法:1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。2.自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。2.濃洗滌液會有鹽析...2021-03-23
異源曼氏桿菌PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備:1.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒DNAOUT或其升級版柱式病毒DNAOUT。本試劑盒免費贈送15次DNA病毒裂解液試用裝(一管式病毒DNAOUT的成分)。稀釋陽性對照(以10E2-10E7這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行干萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品...2021-03-17
卡薩諾爾森林病病毒PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備:1.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒DNAOUT或其升級版柱式病毒DNAOUT。本試劑盒免費贈送15次DNA病毒裂解液試用裝(一管式病毒DNAOUT的成分)。稀釋陽性對照(以10E2-10E7這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行干萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,...2021-03-16
牛眼莫拉氏菌PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備:1.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒DNAOUT或其升級版柱式病毒DNAOUT。本試劑盒免費贈送15次DNA病毒裂解液試用裝(一管式病毒DNAOUT的成分)。稀釋陽性對照(以10E2-10E7這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行干萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品...2021-03-15
細胞間粘附分子1elisa試劑盒主要的組成成份如下:1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);2、C的抗原或抗體(結(jié)合物);3、酶的底物;4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);5、結(jié)合物及標本的稀釋液;6、洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;7、酶反應(yīng)終止液,常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。試劑和器材:1.酶標儀(450n...2021-03-11
漢扎洛瓦病毒PCR檢測試劑盒準備試劑與收集血樣:雙重核酸試劑盒(熒光PCR法)1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管,管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出50...2021-03-09
鄰單胞菌通用PCR檢測試劑盒注意事項:①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬...